[Презентация] Something went wrong, please try again: https://duckduckgo.com/ return None. params=None content=None data={'q': 'Chemotherapy-induced ulcerative necrotic skin lesions: clinical cases of pyoderma gangrenosum on the background of targeted therapy for hematologic disorders Multiple ulcerative necrotic lesions of the extremities in patients with oncohematologycal diseases reduce the quality of life, provoking reduction or cancellation of chemotherapy. Analysis of development mechanisms optimizes complex therapy increasing the effectiveness of treatment. Drug-induced pyoderma gangrenosum (PG) is a rare adverse drug-induced cutaneous reaction and can be challenging to diagnose and treat. We discuss two manifestations of pyoderma gangrenosum (PG) in patients receiving targeted therapy. 86-years-old man with multiple myeloma - inhibitor of proinflammatory cytokines (lenalidomide). Histological examination demonstrate; the dense neutrophilic infiltrate in the dermis with the formation of subepithelial microabscesses. 49-years-old man with chronic B-cell lymphocytic leukemia - tyrosine kinase inhibitor (ibrutinib). Histological examination demonstrate; profuse neutrophilic infiltration of the dermis and hypodermis without signs of leukocitoclastic vasculitis Multiple PG ulcers are regarded as a consequence of an imbalance of cytokines and a decrease in the regulation of the TNF-dependent apoptosis pathway provoked by biological drugs. The association of drugs and PG is a rare event but allows for a more in-depth analysis and possible identification of common, underlying mechanistic pathways. It is important to recognize that the onset of PG can be years after a therapy is started and that there is no specific clinical or pathological pattern that suggests drug-induced PG.'}

Тема слайда: "Chemotherapy-induced ulcerative necrotic skin lesions: Clinical cases of pyoderma gangrenosum on the background of targeted therapy for hematologic disorders." На слайде обсуждаются клинические случаи пиодермии гангренозной (PG) у пациентов, получающих таргетную терапию для лечения гематологических заболеваний. Рассматриваются два случая: пациент с множественной миеломой, принимающий ингибитор провоспалительных цитокинов (леналидомид), и пациент с хроническим B-клеточным лимфоцитарным лейкозом, принимающий тирозинкиназный ингибитор (ибрутиниб). Обсуждается роль дисбаланса цитокинов и снижения регуляции пути TNF-зависимого апоптоза, вызванных биологическими препаратами, в развитии множественных PG язв. Важность признания того, что начало PG может произойти спустя годы после начала терапии, и отсутствие специфического клинического или патологического паттерна, указывающего на лекарственно-индуцированную PG. "Pyoderma Gangrenosum (PG) является редкой побочной реакцией на лекарственные препараты, вызывающей серьезные кожные поражения. Это может привести к снижению качества жизни пациентов и даже к отмене химиотерапии. Двух случаях PG были связаны с использованием целевой терапии при гематологических заболеваниях. Важно понимать, что начало PG может произойти спустя годы после начала лечения, и нет специфического клинического или патологического паттерна, который бы указывал на PG, вызванную лекарствами." На слайде рассматривается тема "something went wrong, please try again: https://duckduckgo.com/ return none. params=none content=none data={'q': 'chemotherapy-induced ulcerative necrotic skin lesions: клинические случаи пиодермы гангренозной на фоне целевой терапии для гематологических расстройств. Множественные язвенные некротические поражения конечностей у пациентов с онкологическими заболеваниями снижают качество жизни, вызывая сокращение или отмену химиотерапии. Анализ механизмов развития оптимизирует комплексную терапию, повышая эффективность лечения. Лекарственно-индуцированная пиодерма (PG) является редкой побочной реакцией кожи и может быть сложной для диагностики и лечения. Обсуждаются два проявления пиодермы гангренозной (PG) у пациентов, получающих целевую терапию. 86-летний мужчина с множественной миеломой - ингибитор провоспалительных цитокинов (леналидомид). Гистологическое исследование показывает плотный нейтрофильный инфильтрат в дерме с образованием подэпителиальных микроабсцессов. 49-летний мужчина с хроническим B-клеточным лимфолейкозом - тирозинкиназный ингибитор (ибрутиниб). Гистологическое исследование показывает обильное нейтрофильное воспаление дермы и гиподермы без признаков лейкоцитокластического васкулита. Множественные язвы PG считаются следствием дисбаланса цитокинов и снижения регуляции пути TNF-зависимого апоптоза, вызванного биологическими препаратами. Связь между лекарствами и PG является редким событием, но позволяет провести более глубокий анализ и возможное выявление общих механистических путей. Важно понимать, что начало PG может произойти через годы после начала лечения, и нет специфического клинического или патологического паттерна, который указывает на лекарственно-индуцированную PG.'}"

Химиотерапевтические язвенные некротические поражения кожи: клинические случаи пиодермии гангренозной формы на фоне целевой терапии при гематологических заболеваниях. Множественные язвенные некротические поражения конечностей у пациентов с онкогематологическими заболеваниями снижают качество жизни, вызывая сокращение или отмену химиотерапии. Анализ механизмов развития позволяет оптимизировать комплексную терапию, повышая эффективность лечения. Лекарственно-индуцированная пиодермия гангренозная (PG) является редкой побочной реакцией на лекарства и может быть сложной для диагностики и лечения. Рассмотрены два случая PG у пациентов, получающих целевую терапию: 86-летний мужчина с множественной миеломой принимал ингибитор провоспалительных цитокинов (леналидомид), а 49-летний мужчина с хроническим B-клеточным лимфолейкозом принимал тирозинкиназный ингибитор (ибрутиниб). Обсуждается связь между PG и приемом лекарств, которая является редким событием, но позволяет провести более глубокий анализ и выявить общие механизмы. Важно отметить, что начало PG может произойти спустя годы после начала терапии, и нет специфического клинического или патологического паттерна, указывающего на лекарственно-индуцированную PG.

На слайде 1 представлена тема "Введение". Рассматривается проблема возникновения множественных некротических язвенных поражений кожи у пациентов с гематологическими заболеваниями на фоне химиотерапии. Обсуждаются механизмы развития и сложности диагностики и лечения пиодермии гангренозной формы (PG), вызванной приемом лекарственных препаратов. Приводятся клинические случаи проявления PG у пациентов, получающих целевую терапию для лечения множественной миеломы и хронического B-клеточного лимфолейкоза. Отмечается, что развитие PG может быть связано с нарушением баланса цитокинов и снижением регуляции пути TNF-зависимой апоптоза, спровоцированного биологическими препаратами. Важно понимать, что начало PG может произойти спустя годы после начала терапии, и нет специфических клинических или патологических признаков, указывающих на PG, вызванную приемом лекарств.

На данном слайде рассматриваются клинические случаи пиодермии гангренозной формы на фоне целевой терапии при гематологических заболеваниях. У пациентов с онкогематологическими заболеваниями множественные язвенно-некротические поражения конечностей могут снижать качество жизни, приводя к сокращению или отмене химиотерапии. Анализ механизмов развития таких поражений позволяет оптимизировать комплексную терапию, повышая эффективность лечения. Одним из редких побочных эффектов является лекарственно-индуцированная пиодермия гангренозная (PG), которая может быть сложной для диагностики и лечения. Обсуждаются два случая PG у пациентов, получающих таргетную терапию: у 86-летнего мужчины с множественной миеломой, принимающего ингибитор про-воспалительных цитокинов, и у 49-летнего мужчины с хроническим B-клеточным лимфолейкозом, принимающего тирозинкиназный ингибитор. Важно отметить, что развитие PG может произойти спустя годы после начала терапии и не имеет специфического клинического или патологического паттерна. Клинические случаи пиодермии гангренозной формы на фоне целевой терапии при гематологических заболеваниях обсуждаются. Рассматриваются два случая: у пациента с множественной миеломой применялся ингибитор про-воспалительных цитокинов (леналидомид), у пациента с хроническим B-клеточным лимфоцитарным лейкозом использовался тирозинкиназный ингибитор (ибрутиниб). Оба случая демонстрируют нейтрофильную инфильтрацию кожи и снижение регуляции пути TNF-зависимого апоптоза, вызванного биологическими препаратами. Важно отметить, что начало пиодермии может произойти спустя годы после начала терапии. Клинические случаи пиодермии гангренозной формы на фоне целевой терапии при гематологических заболеваниях обсуждаются на данном слайде. Рассматриваются два случая: у пациента с множественной миеломой, получающего ингибитор про-воспалительных цитокинов, и у пациента с хроническим B-клеточным лимфоцитарным лейкозом, получающего тирозинкиназный ингибитор. Оба случая демонстрируют нейтрофильную инфильтрацию кожи и снижение регуляции пути TNF-зависимого апоптоза, вызванного биологическими препаратами. Важно отметить, что начало пиодермии может произойти спустя годы после начала терапии.

На слайде 3 рассматриваются механизмы развития и сложности диагностики и лечения пиодермии гангренозной (PG), редкой побочной реакции на лекарственные препараты. PG может возникнуть спустя годы после начала терапии и не имеет специфических клинических или патологических признаков. Важным аспектом является анализ общих механизмов, лежащих в основе ассоциации PG с применением лекарственных препаратов, что позволяет оптимизировать комплексную терапию и повысить эффективность лечения. На слайде 3 рассматриваются механизмы развития и сложности диагностики и лечения пиодермии гангренозной (PG), ассоциированной с терапией при гематологических заболеваниях. PG является редкой побочной реакцией на лекарства и может вызывать серьезные проблемы в диагностике и лечении. В тексте обсуждаются два клинических случая PG у пациентов, получающих целевую терапию: 86-летний мужчина с множественной миеломой принимал ингибитор про-воспалительных цитокинов (леналидомид), а 49-летний мужчина с хроническим B-клеточным лимфоцитарным лейкозом принимал ингибитор тирозинкиназы (ибрутиниб). Оба пациента столкнулись с серьезными проблемами кожи, что привело к снижению качества жизни и необходимости корректировки терапии. Обсуждается роль дисбаланса цитокинов и снижения регуляции пути TNF-зависимого апоптоза, вызванных биологическими препаратами, в развитии PG. Важность раннего распознавания и диагностики PG подчеркивается, так как ее начало может произойти спустя годы после начала терапии. На слайде 3 рассматриваются механизмы развития и сложности диагностики и лечения пиодермии гангренозной (PG), вызванной химиотерапией. PG является редкой побочной реакцией на лекарства и может быть сложной для диагностики и лечения. Два клинических случая обсуждаются: у 86-летнего мужчины с множественной миеломой, получавшего противоинфламаторный цитокин (леналидомид), и у 49-летнего мужчины с хронической B-клеточной лимфоцитарной лейкемией, получавшего ингибитор тирозинкиназы (ибрутиниб). Оба пациента страдали от множественных язвенных некротических поражений конечностей, что снижало качество их жизни и приводило к сокращению или прекращению химиотерапии. Анализ механизмов развития PG помогает оптимизировать комплексную терапию, повышая ее эффективность. Важно отметить, что начало PG может произойти спустя годы после начала терапии, и нет специфического клинического или патологического паттерна, который бы указывал на лекарственно-индуцированную PG. На слайде 3 рассматриваются механизмы развития и сложности диагностики и лечения пиодермии гангренозной (PG), ассоциированной с применением химиотерапии. PG является редкой побочной реакцией на лекарства и может быть сложной для диагностики и лечения. Два клинических случая обсуждаются: у пациента с множественной миеломой, получающего ингибитор про-воспалительных цитокинов, и у пациента с хроническим B-клеточным лимфоцитарным лейкозом, получающего тирозинкиназный ингибитор. Развитие множественных язв PG связано с нарушением баланса цитокинов и снижением регуляции пути TNF-зависимого апоптоза, вызванного биологическими препаратами. Важность своевременной диагностики и лечения PG подчеркивается, так как начало заболевания может произойти спустя годы после начала терапии.